Fabrikant goede prijs Dimethylbenzylamine (BDMA) CAS: 103-83-3

korte beschrijving:

Dimethylbenzylamine (BDMA) is een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een aromatische geur.Iets minder dicht dan water en enigszins oplosbaar in water.Vlampunt ongeveer 140°F.Bijtend voor de huid, ogen en slijmvliezen.Licht giftig bij inslikken, huidopname en inademing.Gebruikt bij de vervaardiging van lijmen en andere chemicaliën.

CAS-nummer: 103-83-3

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

Productlabels

Synoniemen

Araldietversneller 062;araldietversneller062;Benzeenmethamine, N,N-dimethyl-;Benzeenmethaanamine,N,N-dimethyl-;Benzylamine, N,N-dimethyl-;Benzyl-N,N-dimethylamine;Dabco B-16;N-(Fenylmethyl) )Dimethylamine

Toepassingen van BDMA

Tussenproduct, vooral voor quaternaire ammoniumverbindingen;dehydrohalogenerende katalysator;corrosieremmer;zuurneutralisator;potverbindingen;lijmen;cellulose-modificator.
N,N-Dimethylbenzylamine wordt gebruikt bij de bereiding van bis[(N,N-dimethylamino)benzyl]selenide.Het werkt als katalysator bij de uithardingsreactie van formuleringen van diglycidylether van bisfenol A en tetrahydroftaalzuuranhydride.Het ondergaat gerichte orthometalatie met butyllithium.Het reageert met methyljodide om ammoniumzout te verkrijgen, dat wordt gebruikt als faseoverdrachtskatalysatoren.Verder wordt het gebruikt als katalysator voor de vorming van polyurethaanschuimen en epoxyharsen.
N,N-Dimethylbenzylamine werd gebruikt bij de synthese van bis[(N,N-dimethylamino)benzyl]selenide.Het is gebruikt als katalysator tijdens de hardingsreactie van formuleringen van diglycidylether van bisfenol A en tetrahydroftaalzuuranhydride.

Bereiding: 25% waterige dimethylamine, 1088 gram

Benzylchloride, 126,6 gram

In de inrichting van voorbeeld 1 werd het benzylchloride gedurende een periode van twee uur druppelsgewijs aan het amine toegevoegd (molaire verhouding 1 tot 6) met een snelheid die voldoende was om de temperatuur beneden 40°C te houden.Het roeren werd nog een uur bij kamertemperatuur voortgezet om de voltooiing van de reactie, weergegeven door de onderstaande vergelijking, te verzekeren.

Daarna werd het reactiemengsel gekoeld in een scheitrechter terwijl het in een koelkast stond die op 5°C werd gehouden, en in twee lagen gescheiden.De bovenste olieachtige laag, die 111,5 g woog, werd verwijderd en met stoom gedestilleerd totdat er geen olieachtige component meer in het overkomende destillaat werd waargenomen.Het ruwe destillaat bleek 103,5 g N,N-dimethylbenzylamine (76,1% van de theorie), 3,3 g dimethylamine en geen quaternaire zouten te bevatten.Het dimethylamine werd beneden 29°C onder atmosferische druk afgedestilleerd uit het N,N-dimethylbenzylamine (kookpunt 82°C/18 mmHg).